大数据破解研发困局 生态协同激活新势能 —— 瞿幸池的医药产业变革之路

　　作者：牛思彤

　　在医药研发的广阔天地中，瞿幸池女士凭借着对创新的不懈追求、敏锐的行业洞察力与深厚的科研能力，成为了行业中的引领者与创新标杆。作为百试达（上海）医药科技股份有限公司掌舵人，她不仅在药物研发前沿阵地屡创佳绩，更以科技创新为引擎、产业合作为纽带，驱动整个医药行业的迭代升级，书写着属于科技与智慧的时代传奇。

　　瞿幸池女士的最新科研成果——“基于大数据的药物不良反应监测与预警系统V1.0”，标志着她在医药研发领域的一次突破。今年1月，这一系统的研发成功，成为瞿幸池女士及其团队的又一重大创新。随着全球医药研发的快速发展，药物的安全性问题逐渐引起了更多的关注，而药物不良反应（ADR）作为影响药品安全的关键因素，成为了医疗行业亟待解决的难题。瞿幸池女士通过深入分析和结合大数据技术，研发出了这一先进的监测与预警系统，旨在实现对药物不良反应的实时监控与预测。

　　该系统依托多源数据融合技术，能够实时汇聚全球临床试验数据、医疗机构诊疗记录、患者自我报告等海量信息，形成覆盖全生命周期的药物安全数据库。凭借人工智能算法，系统可对数据进行毫秒级分析，精准识别出药物不良反应的细微信号。例如，在靶向药物（大分子和小分子）的上市前临床试验监测中，系统仅用3天便捕捉到罕见不良反应的聚集趋势，较传统人工监测效率提升超十倍。更值得一提的是，系统还具备风险预测功能，通过机器学习历史数据模型，可提前3个月预判潜在不良反应风险，为药品研发、临床试验及上市后监管提供“智慧大脑”支持。这一创新成果已在10余个创新药物临床试验中得以应用，预计普惠超百万患者用药安全，显著降低药物安全事件发生率。

　　在医药研发领域，瞿幸池女士的影响力早已跨越国界。2021年5月，她凭借在科技创新与行业发展的卓越贡献，荣任世界中医药联合会临床科研统计学专业委员会理事。这一国际任职不仅是对其个人成就的高度认可，更彰显了她在全球医药科研舞台上的重要地位。任职期间，她积极搭建中外医药科研交流桥梁，积极推动中医药临床研究方法与国际标准接轨，助力医药研发标准化、国际化发展。

　　在跨国合作项目中，瞿幸池女士更是展现出了非凡的战略眼光。她带领百试达与全球领先药企阿斯利康药业合作开展“非小细胞肺癌的创新药物全球多中心临床试验”，负责完成中国40家中心共93例随机患者临床试验，通过临床数据统计与分析，为新药的疗效和安全性提供有效参考，加快药物研发周期和上市进程，尽早为全球患者提供安全的、可靠的、有效的治疗方案。这不仅为全球患者带来新的治疗希望，更推动中国医药科研从“跟跑”迈向 “领跑”。

　　“医药研发的征程永无止境，每一次突破都是新的起点。”瞿幸池女士始终以这样的信念激励团队前行。展望未来，她正布局“AI + 医药”的深度融合战略，一方面计划研发基于量子计算的药物临床试验优化系统，以提升10倍以上的新药研发效率，并增强药物副作用的预测能力，显著降低临床试验风险；另一方面将推动区块链技术在临床试验数据存证与溯源中的应用，构建更加透明可信的医药科研体系。与此同时，她还将深化国际合作，牵头成立"全球医药创新联盟"，通过整合全球优质科研资源，共同攻克重大疾病治疗难题。这一系列战略布局，必将为医药研发领域带来革命性的突破。

　　从实验室的科研探索到产业生态的构建，从国内创新到国际引领，瞿幸池女士用行动诠释着新时代医药人的使命担当。她的故事不仅是一部创新奋斗史，更成为激励无数科研工作者勇攀高峰的精神灯塔，引领着医药行业向着更智能、更安全、更普惠的未来大步迈进。